Tuva fick MS som 18-åring

För ett år sedan fick Tuva Malmström, 19, diagnosen MS, och hennes liv förändrades för alltid. Hon gick från att vara en aktiv tjej som sysslade med både fotboll och dans på fritiden, till att ifrågasätta om hon någonsin kommer att kunna göra det hon älskar mest igen. 

– Det har varit en lång process av sorg, ovisshet och oro, som fortfarande pågår, men som med tiden börjar kännas bättre. Tack vare allt stöd från familj, vänner och sjukvården börjar jag finna hopp igen. 

Det började med att känseln i vänster ben gradvis försvann. Under de följande veckorna tappade benen alltmer kraft och Tuva blev trött och behövde vila oftare. 

–  Jag kände ett stort obehag när jag rörde mig och så småningom började jag inse att något var fel. Allting eskalerade och till slut kände jag inte något alls på vänstra sidan av kroppen. 

Efter att ha blivit remitterad till neurologen i Lund gick det snabbt. Läkarna fastställde diagnosen MS: 

–  Jag var i ett chocktillstånd i flera veckor efter beskedet. Det gick inte en dag utan att jag bröt ihop totalt. Allt kändes så himla orättvist, jag var ju bara 18 år. Jag fick beskedet mitt i vårterminen, jag skulle ta studenten bara två månader senare. Där och då trodde jag att allt det var förstört. Jag kunde inte gå till skolan på flera veckor och jag fick pausa min fotboll och dans som jag alltid har hållit på med sedan jag var liten. 

Ett år efter diagnosen har Tuva så sakta börjat acceptera läget och hur livet kan förändras på så kort tid. Tack vare medicin känner hon sig friskare i kroppen och hon kan spela fotboll och dansa igen. 

– Idag ser jag framtiden som något stort och spännande. Tack vare att jag mår bättre så hoppas jag att det förblir så i framtiden, men jag är såklart orolig ibland.
Och mitt i tragedin och arbetet med sorg och acceptans av en livsförändrande sjukdom så har drivkraften att göra något fint av det uppstått. Hon vill lyfta MS och göra skillnad på riktigt. 

– Jag har därför startat en insamling för att samla in pengar till forskningen och för att uppmärksamma MS ännu mer, framförallt bland unga i dagens samhälle. Jag vill också uppmärksamma Hjärnfonden och Hjärnfondens arbete. Jag är så tacksam för det fantastiska arbetet som görs för hjärnforskningen idag och vill vara med och försöka göra en skillnad.  

För Tuva har det varit viktigt att hitta en mening mitt i allt det svåra. 

– Att få ett MS-besked så snabbt och så tidigt i livet känns speciellt och konstigt, men jag hoppas att arbetet med att sprida kunskap och samla in pengar kommer göra mig stolt en dag. Jag är inte MS, jag är ju fortfarande gamla Tuva. Även fast att det ibland känns overkligt att vara sjuk och inte känna igen sin kropp vid vissa tillfällen.

I Tuvas familj är det fler som är drabbade av sjukdomar kopplade till hjärnan. Tuvas mormor lider också av MS sedan 24 år tillbaka. Och Tuvas pappa var med om en hjärnblödning för runt tre år sedan som tog väldigt hårt på honom. De omständigheterna har ökat Tuvas vilja att engagera sig i Hjärnfonden.  

– I dagens samhälle kan jag själv känna att hjärnans sjukdomar känns väldigt tabu att prata om. Jag vill lyfta sådana här viktiga och starka ämnen för jag tror att det kan förändra mycket. Jag vill göra skillnad och bidra till forskningen för att hjälpa andra med samma hjärnsjukdomar. Inte bara för min familj, utan även för alla andra människor som drabbas av detta.